重慶市藥品監(jiān)督管理局：4批次藥品不符合規(guī)定
發(fā)布日期：2019-11-20 09:27:33 來源：互聯(lián)網(wǎng)
據(jù)重慶市藥品監(jiān)督管理局2019年11月18日發(fā)布的通告，經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院等3家藥品檢驗機構(gòu)檢驗，標(biāo)示為沈陽神龍藥業(yè)有限公司等4家企業(yè)生產(chǎn)的4批次藥品不符合規(guī)定。
通告稱，經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標(biāo)示為沈陽神龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的前列癃閉通片（批號20180602）不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為性狀和檢查。
經(jīng)重慶市萬州食品藥品檢驗所檢驗，標(biāo)示為哈爾濱三木制藥廠生產(chǎn)的強力止咳寧膠囊（批號JN190201）、恒拓集團廣西圣康制藥有限公司生產(chǎn)的老年咳喘膠囊（批號180304）不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為檢查。
經(jīng)重慶市永川食品藥品檢驗所檢驗，標(biāo)示為陜西紫光辰濟藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的黃連上清丸（批號817035）不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為檢查。
對上述不符合規(guī)定藥品，重慶市藥品監(jiān)督管理局已責(zé)成有關(guān)直屬檢查局和區(qū)縣市場監(jiān)管局采取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進行查處。
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序號 | 檢品名稱 | 標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)或產(chǎn)地 | 批號 | 規(guī)格 | 檢品來源 | 檢驗依據(jù) | 檢驗結(jié)果 | 不符合規(guī)定項目 | 檢驗單位 | 備注 |
1 | 前列癃閉通片 | 沈陽神龍藥業(yè)有限公司 | 20180602 | 每片重0.30g，12片*2板/盒 | 重慶蓋勒普霍斯醫(yī)藥有限公司 | 國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBZ05342009 | 不符合規(guī)定 | 【性狀】【檢查】 | 重慶市食品藥品檢驗檢測研究院 | |
2 | 強力止咳寧膠囊 | 哈爾濱三木制藥廠 | JN190201 | 每粒裝0.4g,30粒/盒 | 重慶市萬州區(qū)中興醫(yī)藥有限責(zé)任公司 | 《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第十七冊 | 不符合規(guī)定 | 【檢查】 | 重慶市萬州食品藥品檢驗所 | |
3 | 老年咳喘膠囊 | 恒拓集團廣西圣康制藥有限公司 | 180304 | 每粒裝0.3g,15粒*3板/盒 | 昌野藥房忠縣愉信藥房 | 國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBZ02392008 | 不符合規(guī)定 | 【檢查】 | 重慶市萬州食品藥品檢驗所 | |
4 | 黃連上清丸 | 陜西紫光辰濟藥業(yè)有限公司 | 817035 | 6克/袋*9袋/盒 | 合川李安明診所 | 《中國藥典》2015年版一部 | 不符合規(guī)定 | 【檢查】 | 重慶市永川食品藥品檢驗所 |
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不符合規(guī)定項目的小知識
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的性狀項記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等，在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。性狀不符合規(guī)定可能與投料質(zhì)量及工藝、儲運環(huán)境等因素有關(guān)，往往直接影響藥品質(zhì)量。
二、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項包括反映藥品的安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求等內(nèi)容；對于規(guī)定中的各種雜質(zhì)檢查項目，系指該藥品在按既定工藝進行生產(chǎn)和正常貯藏過程中可能含有或產(chǎn)生并需要控制的雜質(zhì)(如殘留溶劑、有關(guān)物質(zhì)等）；改變生產(chǎn)工藝時需另考慮增修訂有關(guān)項目。檢査項下根據(jù)不同藥品的特性有裝量差異、溶液的頗色、二氧化硫殘留量等分項目。
裝量差異是反映藥物均勻性的指標(biāo)，是保證準(zhǔn)確給藥的重要參數(shù)。裝量差異不符合規(guī)定會導(dǎo)致臨床給藥劑量不準(zhǔn)，帶來相應(yīng)的安全風(fēng)險，不符合規(guī)定的主要原因是工藝不穩(wěn)定。
溶液的顏色是將藥物溶液的顏色與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，或在規(guī)定的波長處測定其吸光度，可以在一定程度上反應(yīng)藥物的純度、能夠通過對顏色的檢驗有效判斷藥物原料及注射劑是否存在有色雜質(zhì)，雖然不是對有色雜質(zhì)的定量檢查，但是一種能夠快速、簡便、準(zhǔn)確進行藥品質(zhì)量檢查的有效方法。
二氧化硫殘留量系指中藥材及飲片中殘留的亞硫酸鹽類物質(zhì)的總量，以二氧化硫計。中藥材中之所以含二氧化硫，是因為淀粉和糖含量高的中藥材容易起蟲，而含硫的化學(xué)物質(zhì)能起到防蟲、殺蟲的作用。商家用硫磺熏制中藥材，正是這個目的。枸杞、當(dāng)歸、天麻、山藥、白芍、菊花等都是易被使用二氧化硫的中藥材。過度硫熏對很多中藥材質(zhì)量有不利影響。二氧化硫攝入過多也可能損害胃腸、肝臟等器官的健康，嚴(yán)重時還會導(dǎo)致出現(xiàn)腹瀉嘔吐等癥狀。
三、中藥標(biāo)準(zhǔn)中的特征圖譜系指中藥經(jīng)適當(dāng)處理后，采用薄層色譜、高效液相色譜、氣相色譜、毛細(xì)管電泳等分析手段，得到標(biāo)示各組分群特征的共有峰的圖譜，可以有效鑒別真?zhèn)危碚髦兴巸?nèi)在質(zhì)量的整體變化，保證質(zhì)量的穩(wěn)定性和均一性。
四、中藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)中的浸出物項系指用水或其他適宜的溶劑對中藥材及飲片中可溶性物質(zhì)進行的測定。浸出物測定值的大小可以反映中藥材及飲片內(nèi)在成分的多少，直接關(guān)系到其質(zhì)量優(yōu)劣。中藥材及飲片產(chǎn)地、生長年限，采收季節(jié)、加工方式、炮制工藝等各生產(chǎn)環(huán)節(jié)不規(guī)范均可能導(dǎo)致其浸出物的含量不符合規(guī)定。
五、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測定項系指用規(guī)定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量，一般可采用化學(xué)、儀器或生物測定方法。含量測定與藥物的療效相關(guān)。含量測定不符合規(guī)定與投料量、投料質(zhì)量及工藝等因素有關(guān)。
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